El rabdomiosarcoma (RMS) es el tumor mesenquimal más común en niños y adolescentes, con un 10% de casos que ocurren en las órbitas. Se debe sospechar RMS siempre que los niños presenten exoftalmos unilateral de rápida progresión .
Sintomas:
Sus síntomas dependen del origen y la ubicación de la lesión.
El rabdomiosarcoma (RMS) se manifiesta principalmente con un bulto o hinchazón indoloro, que varía según su ubicación, pudiendo causar problemas visuales (ojos saltones, visión borrosa) si está cerca de los ojos, sangrado o congestión nasal.
Otros síntomas comunes incluyen dolor, asimetría facial, secreción, problemas para tragar, y malestar general.